Среда, 09.07.2025, 12:43
Приветствую Вас, Гость
Главная » 2017 » Март » 18 » Все о синдроме Жильбера и его лечении
20:07
Все о синдроме Жильбера и его лечении

Все о синдроме Жильбера и его лечении

Синдром Жильбера: причины возникновения, симптомы и признаки, диагностика, лечение

Синдром (болезнь) Жильбера – это наследственное заболевание, которое проявляется постоянным или периодическим повышением уровня билирубина в крови, желтухой и некоторыми другими симптомами. Синдром Жильбера не является опасным заболеванием и не требует специального лечения.

Почему развивается синдром Жильбера?

Причиной синдрома Жильбера является генетически обусловленный недостаток специального фермента печени (глюкуронилтрансферазы), который участвует в обмене билирубина. В условиях недостатка этого фермента непрямой билирубин не может быть связан в печени, что приводит к его повышению в крови и развитию желтухи.

В каком возрасте выявляют синдром Жильбера?

Повышенный уровень билирубина при синдроме Жильбера отмечается с самого рождения. Однако у всех новорожденных уровень билирубина в крови повышен (физиологическая желтуха), в связи, с чем иногда заболевание выявляется в более позднем возрасте.

Каковы симптомы болезни Жильбера?

Симптомы болезни Жильбера, как правило, непостоянны, и появляются либо усиливаются в результате физической нагрузки (занятий спортом), стресса, голодания, приема алкоголя, некоторых лекарств, а также после перенесенных вирусных заболеваний (грипп, вирусный гепатит и др.)

Просмотров: 103 | Добавил: Monster | Теги: синдром, лечение, жильбера, весь | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar