20:07 Все о синдроме Жильбера и его лечении | |
Все о синдроме Жильбера и его леченииСиндром Жильбера: причины возникновения, симптомы и признаки, диагностика, лечениеСиндром (болезнь) Жильбера – это наследственное заболевание, которое проявляется постоянным или периодическим повышением уровня билирубина в крови, желтухой и некоторыми другими симптомами. Синдром Жильбера не является опасным заболеванием и не требует специального лечения. Почему развивается синдром Жильбера?Причиной синдрома Жильбера является генетически обусловленный недостаток специального фермента печени (глюкуронилтрансферазы), который участвует в обмене билирубина. В условиях недостатка этого фермента непрямой билирубин не может быть связан в печени, что приводит к его повышению в крови и развитию желтухи. В каком возрасте выявляют синдром Жильбера?Повышенный уровень билирубина при синдроме Жильбера отмечается с самого рождения. Однако у всех новорожденных уровень билирубина в крови повышен (физиологическая желтуха), в связи, с чем иногда заболевание выявляется в более позднем возрасте. Каковы симптомы болезни Жильбера?Симптомы болезни Жильбера, как правило, непостоянны, и появляются либо усиливаются в результате физической нагрузки (занятий спортом), стресса, голодания, приема алкоголя, некоторых лекарств, а также после перенесенных вирусных заболеваний (грипп, вирусный гепатит и др.) | |
|
Всего комментариев: 0 | |